ZEISS Apotome 3
光學切片技術 鉅細靡遺呈現影像細節

創新的光學切片技術,消除螢光樣本中的散色光,以結構照明的方式移除非焦平面干擾,只保留下焦平面影像,提升圖像解析品質保留更多樣本細節,使結果判讀上更加精確。隨著物鏡倍率的轉換下,蔡司Apotome 3可辨識當下所使用的物鏡倍率,自動選擇適當的格線於光路之中,軟體會根據不同格線位置計算出光學切面,精準的移除非焦平面螢光,即使在厚的樣本也能輕鬆做到。此系統操作簡單容易上手,不需花費太多訓練的時間,您可以輕鬆地拍攝出高對比及高解析影像。
Apotome-3_product (2).jpg
特點:
  • 出色的光學切片技術:Apotome 3具有三個不同密度的格線設計,無論您選擇哪種放大倍率,都可為您提供最佳解析度。
  • 自由選擇光源和染劑:Apotome 3可以辨識所使用的螢光染劑和光源。可靈活應對複雜性和不斷變化的實驗上。
  • 獲取更多結構信息:使用獲得專利的結構照明計算後,再搭配去迴旋積可以進一步改善拍攝的圖像,更好判別樣本上的重要結構。
zeiss-apotome-3-flexibility.ts-1601647500213.jpgzeiss-apotome-3-magnifications.ts-1601647500615.jpg

出色的光學切片技術

結構影像大小範圍從數百微米到奈米範圍,於是就會選用不同放大倍率的物鏡。Apotome 3具有三個不同密度的格線,可針對不同物鏡提供最佳解析度。由於可以自動選擇理想的格線,從而獲得高對比度的光學切片,因此您可以更精確的判讀數據。與傳統的螢光顯微鏡相比,Apotome 3顯著提高了軸向解析度:您可以獲得出色的光學切片影像,即使是厚樣品也可進行3D拍攝。

自由選擇光源和染料
隨著時代的變遷在這研究實驗的架構設計複雜性增加,並且要求多方面不斷發展,這就是為什麼您需要不僅功能強大而且靈活的設備的原因。將Apotome 3與常規的金屬鹵化燈、白光LED或柔和多色的Colibri照明系統一起使用,只需更換過濾片,系統就會自動將格線移到正確的位置。無論使用DAPI,Alexa488,Rhodamin,Cy5,還是GFP或mCherry等的重要染劑,Apotome 3都能辨識的螢光染劑和光源,創造出清晰明亮的圖像。
zeiss-apotome-3-deconvolution.ts-1602250473338.jpg
更多結構信息
使用獲得專利的結構照明計算後,再搭配去迴旋積可以進一步改善拍攝的圖像,更好判別樣本上的重要結構。在保留所有原始數據的同時,該系統允許您在傳統顯微鏡,光學
切片和迴旋積三種模式影像之間切換,以實現最大的靈活性和最佳的對比性。快速而強大的迴旋積算法易於操作使用,並且可以提高圖像的橫向和軸向解析力。結合對比度的
提高,更高的光學解析力和對現有雜訊的抑制等優點,可以更容易地判別結構上的細節表現。

工作原理
  • 最佳光學切片厚度的三個格線
相機會檢測到焦平面以外區域的發射光,因而使得對比度和解析力降低,最主要原因取決於樣品的厚度或體積(圖A:傳統螢光顯微鏡所拍攝)。
無論使用哪種放大倍率,Apotome 3都會自動將最佳格線於顯微鏡的光路中,隨著格線密度增加會減少更多的背景螢光,並且光學切片變得更薄。來自焦平面以外的影像訊息被抑制(圖B,C和D)。這改善了光學切片的對比度和解析力。在下圖例子中,“低格線”提供了最佳的切片厚度(圖D)。這種類型的圖像特別適合3D分析以及使用演算軟體處理圖像數據。
  • 掃描方式
Apotome 3將格線結構投影到樣本的焦平面中,然後使用掃描方式將格線移動到不同位置。格線位於的每個位置,Apotome 3都會自動拍攝成一張影像,最後系統會經專利的演算法將所有圖像整合成一張沒有格線結構圖像。


zeiss-apotome-3-optimal-optical-section-thickness.ts-1602252101801.jpg

zeiss-apotome-3-grid-projection.ts-1602252101647.jpg

 
  • Apotome 3拍攝結果
果蠅神經元(左:常規熒光。右:蔡司Apotome 3)
zeiss-apotome-3-drosophila-neurons.jpg

果蠅胚胎

聯絡我們